2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科，该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒：甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类，而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病，不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株；有些对一种物种致病，但不对其他物种致病，有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100943
    Cinanserin hydrochloride Inhibitor 99.48%
    Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效，选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS-CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂，可大大减少体外的病毒复制。
    Cinanserin hydrochloride
  • HY-P1783A
    M2e, human TFA 99.86%
    M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。
    M2e, human TFA
  • HY-W013794
    Salcomine

    二水杨醛缩乙二胺钴; 双水杨酰胺乙基钴

    		Inhibitor 98.2%
    Salcomine (N,N’-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt II) 是 O2 和氧化催化剂的载体。Salcomine 具有抗流感病毒活性。
    Salcomine
  • HY-N0453R
    Hypericin (Standard)

    金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）

    		Inhibitor
    Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
    Hypericin (Standard)
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.68%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
    hDHODH-IN-4
  • HY-N2735
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene Inhibitor
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
    7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene
  • HY-126136
    ML303 Antagonist 99.62%
    ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
    ML303
  • HY-13317S
    Oseltamivir-d3

    奥司他韦-d3

    		Inhibitor 98.61%
    Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d<sub>3</sub>
  • HY-114437
    Fusion Inhibitory Peptide 99.93%
    Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
    Fusion Inhibitory Peptide
  • HY-N0453S
    Hypericin-d10

    金丝桃素 d10

    		Inhibitor
    Hypericin-d10 是 Hypericin 的氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。
    Hypericin-d<sub>10</sub>
  • HY-137334
    Neuraminidase-IN-1 Inhibitor 98.93%
    Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒的活性。
    Neuraminidase-IN-1
  • HY-W012738
    DL-Pyroglutamic acid Inhibitor ≥98.0%
    DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂，除脊髓灰质炎病毒外，能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂，增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。
    DL-Pyroglutamic acid
  • HY-N2095
    Atractylone

    苍术酮

    		Inhibitor
    Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路，减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤，可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒，具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。
    Atractylone
  • HY-B0272S
    Rifampicin-d3

    利福平 d3

    		Inhibitor
    Rifampicin-d3 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
    Rifampicin-d<sub>3</sub>
  • HY-N0453S1
    Hypericin-d2

    金丝桃素-d2

    		Inhibitor
    Hypericin-d2 是 Hypericin 氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。
    Hypericin-d<sub>2</sub>
  • HY-145391
    Triperiden 99.88%
    Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
    Triperiden
  • HY-P1788
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 99.81%
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35
  • HY-129150
    Ganoderic acid TR

    灵芝酸TR

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
    Ganoderic acid TR
  • HY-W709856
    Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 98.54%
    Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 是一种脑渗透物质，是紫锥菊制剂中的主要生物碱类化合物，可用于普通感冒和各种上呼吸道感染的研究。
    Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide
  • HY-109025R
    Baloxavir marboxil (Standard)

    巴洛沙韦酯(Standard)

    		Inhibitor
    Baloxavir marboxil (Standard)是 Baloxavir marboxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。
    Baloxavir marboxil (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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